南京血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 南京的王先生，在体检中发现血常规指标持续异常，希望了解潜在风险。
- 家住南京的李女士，近期常感疲劳、有不明原因发热，寻求更深入的检查方向。
- 在南京工作的张先生，有血液肿瘤家族史，希望通过科学方式评估自身健康趋势。
- 南京的赵阿姨，已被明确有相关状况，正寻求更精准的方案指导参考。
- 来自南京的刘女士，正在寻求更全面的身体状况信息，以支持后续的调理计划。
这个检测能查出什么？
如果把我们的身体比作一座精密的城市，基因就是城市的规划蓝图。这项检测，就像是请来一位高水平的规划审查员，对血液系统这份‘蓝图’进行一次极其细致的筛查。它能检查超过500个与血液健康相关的基因点位，寻找其中可能存在的‘设计偏差’或‘错误信息’。具体来说，它能发现基因序列上的微小变化（SNV/InDel）、基因拷贝数的异常（CNV），以及可能导致问题的基因融合。同时，它还会分析几十个与常用调理方案相关的基因位点（SNP），评估您对某些方式的潜在反应；并检测肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这些信息与免疫调理的适用性有关；还能根据基因数据推测可能的新抗原，为未来可能的方向提供线索。请注意，这是一项信息参考工具，其结果需要由专业人士结合全面情况来解读，它不能替代全面的健康评估。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。最常用的方式是抽取大约10毫升的静脉血，就像一次普通的抽血检查，不需要空腹。整个过程只需几分钟，可能会有轻微的针刺感。此外，根据具体情况，也可能使用骨髓样本或口腔拭子（用棉签在口腔内壁轻轻刮取）。您在南京的合作机构可以完成采样，如果机构支持，样本也可通过指定的冷链邮寄方式安全送达实验室。整个采样环节安全便捷，无需担心。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，在专业实验室内进行，技术本身具有高度的灵敏度和特异性，旨在尽可能准确地捕获基因信息。实验室遵循严格的质量控制流程以确保数据的可靠性。检测报告会提供详细的基因变异信息和相关解读。请您理解，任何检测技术都有其技术局限，存在极小概率的假阴性或假阳性可能。基因信息非常复杂，检测结果是一份重要的参考资料，但个体的健康状况是动态的、多维的。我们建议您将报告交给了解您整体情况的专业人士，进行综合分析和判断，这才是最稳妥的方式。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为36000元，医保无法报销。
- 采样前无需特殊空腹准备，保持正常作息即可。
- 若选择邮寄采样，请务必使用配套的保温箱与冰袋，并尽快寄出。
- 签署知情同意书前，请仔细阅读所有条款，特别是关于数据使用的部分。
- 报告出具后，建议由专业人士结合您的全部情况进行解读。
- 请妥善保管您的检测报告，这是一份重要的个人健康信息资料。
- 基因检测结果是基于当前科学认知的解读，未来可能会有新的发现。
- 如有任何流程疑问，请及时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (6条，均分5.0)
用于多发性骨髓瘤的预后分层评估。和我两年前的检测报告对比，这次检测的基因 panel 明显更新了，覆盖了更多新发现的预后相关基因。速度稳定，7天出结果。医生认为新报告对判断病情进展和选择维持治疗策略更有参考价值。
机构回复
谢谢您的反馈。我们持续跟踪血液肿瘤研究前沿，定期更新检测内容，确保患者能获得与当前诊疗指南同步的最新信息。很高兴新版检测能为您的长期病情管理提供更精准的支撑。
报告出来后，我在线上平台提了个挺复杂的问题，关于一个基因变异的不同解读数据库之间的差异。本来以为会石沉大海，结果三天后收到了好几百字的专业邮件回复，详细比较了不同数据库的侧重点，并给出了在当前临床实践下更倾向的判断。这种对待用户专业性质疑的认真劲儿，让我对这份报告的可靠性增加了不少信心。
机构回复
非常感谢您提出如此专业的问题。基因解读本身就是一个动态、需要不断权衡证据的过程。我们非常珍视能与用户进行这样深度的专业交流，这既是对我们的监督，也是共同进步的机会。报告的可靠性源于对每一个细节的审慎。
我是肠癌肝转移患者，医生推荐做这个完整版。价格上确实有心理准备，毕竟要做全。结果很给力，找到了一个非常规靶点，有对应的临床试验可以申请。已经入组了，感觉又多了一个希望。这钱花在了寻找新机会上，值了。
机构回复
祝贺您成功入组临床试验！为患者链接前沿的治疗机会，是我们检测服务的重要延伸。感谢您对我们检测广度和深度的信任，祝您在临床试验中取得良好效果！
检测目的是为了评估白血病复发风险。报告里有个遗传易感性的部分我看不太懂，就邮件问了。没想到回复我的不是客服，而是一位专业的遗传咨询师，回复的邮件特别长，引用了好几篇文献，虽然有些深奥，但这种严谨专业的态度让我非常放心。
机构回复
您遇到的专业问题由专业团队直接深度回复，这是我们的服务标准。遗传咨询师直接与用户沟通，能确保信息的准确性和科学性。感谢您对专业严谨风格的认可，这是我们坚守的底线。
我是结直肠癌患者，已经出现转移，想看看靶向药机会。市面上同类型检测价格差异大，我仔细研究了这个完整版的基因列表，发现它包含了一些国外新药临床实验的靶点，虽然现在用不上，但为未来留了希望。为这个‘前瞻性’多付一些钱，我认为是值得的。
机构回复
您是一位非常有远见的患者。我们的检测panel确实纳入了许多与新兴疗法及临床试验相关的基因，旨在为患者提供不仅限于当前，更着眼于未来的治疗可能性。很高兴我们的设计理念得到了您的认同。
最满意的是他们的报告更新服务。我一年前做的检测，今年他们客服主动联系我，说根据最新的国际指南和数据库，对我报告中一个变异的意义进行了重新评级（从意义不明升级为可能致病），并免费给我发了更新版报告和说明。这种持续跟踪和负责到底的态度，在行业内真的很少见。
机构回复
谢谢您对我们报告更新服务的赞赏。基因解读日新月异，我们认为有必要对历史报告负责，根据最新证据进行审慎更新。这是我们对科学和用户的承诺，确保您始终持有当前最准确的解读信息。
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