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肿瘤基因检测泛实体瘤

南京泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

16500元

适用人群

通过一次检测,全面分析肿瘤基因突变,为后续治疗方案提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 南京的李女士,希望为家人的治疗方案寻找更多可能性。
  • 在南京多次治疗但效果不理想,需要探索新方向的人士。
  • 为了解自身肿瘤特征,为未来健康管理做准备的人。
  • 希望评估是否有机会使用特定靶向药物的人。
  • 主治团队建议进行深入基因分析以辅助决策的情况。
  • 关注前沿医疗科技,希望获得全面基因信息的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给肿瘤做一次深度‘体检’。这项检测的核心是分析肿瘤组织与血液中的基因信息。它检测实体瘤相关的1238个DNA基因和1166个RNA基因,旨在寻找可能与肿瘤发生发展相关的基因改变。这些信息可以帮助揭示肿瘤的某些内在特征,为选择后续的干预策略提供参考依据。例如,它可能发现某些基因的特定改变,而这些改变与一些药物的作用机制相关。需要了解的是,基因检测提供的是信息参考,并不能保证一定能找到对应的方案,也不能替代专业的综合评估。它是一种重要的辅助工具。

检测过程麻烦吗?

整个过程便捷且创伤小。您需要提供两份样本:一份是手术或活检时留存的部分肿瘤组织(石蜡切片),另一份是您的血液样本(约10毫升)。抽血无需空腹,就像常规体检抽血一样,过程很快,只有轻微的针刺感。在南京的合作机构可以完成采样,如果机构支持,部分样本也可通过快递安全寄送。组织样本的获取需要您的主治团队协助。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用先进的技术平台,在合格的样本条件下,能有效地进行基因分析。它是在严格的实验室流程下进行的,样本仅用于本次检测,信息受到保护。检测结果是基于您提供的样本分析得出的,其解读需结合您的具体情况。如果检测未发现明确的基因改变,不意味着没有其他方案可选;同样,发现某些改变也需由专业人士评估其临床意义。报告会详细列出检测发现,供您和您的服务团队讨论。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果什么都没查出来怎么办?钱白花了吗?
这并不等同于白花钱。一个明确“未检出”特定驱动突变的结果也具有重要价值,可以帮助排除一些不适合的治疗方案,避免不必要的药物尝试和副作用,从而让您和您的医生可以更聚焦于其他有效的治疗策略。
报告上的专业术语看不懂怎么办?
这正是报告解读服务的意义所在。我们的顾问会用通俗的语言为您解释每一个重要发现,并解答您的疑问,帮助您理解报告内容。
医保一点都不能报销吗?哪怕报销一部分检测费呢?
非常理解您的关切。但目前在中国,这类用于寻找治疗靶点的二代测序基因检测仍属于自费项目,尚未纳入国家或地方医保的报销范围。因此,16500元的费用需要您自行承担。
家里经济条件一般,这个检测要16500元还不能报销,怎么判断值不值得做?
您可以和主治医生深入沟通:根据您的肿瘤类型和当前治疗阶段,找到有效靶向药或免疫治疗机会的可能性有多大?如果可能性较大,一次检测可能为后续治疗指明方向,避免尝试无效药物带来的身体和经济损失。同时,我们提供费用为16500元的自费项目,不支持医保报销,请您根据家庭经济情况综合考量。
付款后能开发票吗?发票内容开什么?
可以开具正规发票。发票内容通常为“基因检测服务费”,具体细节您可以在付款前后与您的专属顾问确认,我们会根据您的要求妥善处理。

注意事项

  • 请确保组织样本符合检测要求,通常需要病理科协助准备。
  • 血液样本采集前无需空腹,保持正常作息即可。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是重要的个人健康资料。
  • 建议在专业顾问或您的主治团队协助下解读报告。
  • 检测结果为自费项目,费用为16500元,不支持医保报销。
  • 从样本送达实验室到出具报告,通常需要10-15个工作日。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但应与整体健康状况结合看待。

用户评价 (6条,均分4.8)

任** 已验证 主治医生推荐

作为肺癌家属,最怕的就是等待结果的煎熬。这次检测从物流上门取走到收到短信通知,每一步都有提醒,第8天报告就出来了,这种确定感缓解了不少焦虑。报告准确找到了EGFR L858R突变,和医院之前的PCR结果一致,但覆盖的基因多太多了,物有所值。

机构回复

感谢您的详细评价。我们优化服务流程,就是为了在艰难时刻给您更多安心和掌控感。检测结果与院内结果一致,且提供了更全面的信息,这正是大Panel检测的价值所在。感谢支持!

2026-03-2449人觉得有用
方** 已验证 化疗前检测

家里老人患癌,子女们一起凑钱做的这个检测。平摊到每个人头上压力就小了很多。报告内容丰富,我们兄妹几个和主治医生一起听的电话解读,医生都说这个检测数据很详实,对制定后续方案帮助很大。一家人共同决策,也觉得这钱花得值,团结了全家人的力量。

机构回复

非常感动于您家庭展现出的凝聚力。疾病面前,家人的支持是最好的力量。我们的检测和解读服务能力所能及地为您的家庭决策提供清晰的科学依据,减轻一些迷茫,这让我们觉得工作非常有意义。祝老人治疗顺利!

2026-03-2320人觉得有用
李** 已验证 化疗前检测

作为主治医生,推荐过不少患者做基因检测。这款产品虽然价格在高端区间,但覆盖的基因和检测技术(DNA+RNA)在当前市场上确实属于第一梯队。对于经济条件允许、寻求最全面信息的晚期患者,尤其是考虑入组临床试验的,我会建议它。报告格式对临床医生也很友好。

机构回复

感谢您作为临床专家的专业认可。我们始终致力于将最前沿的检测技术与临床需求相结合,为医生提供可靠、全面且易于解读的数据支持。能与您这样的临床专家共同努力,为患者探寻更多治疗可能,是我们的荣幸。

2026-03-2113人觉得有用
胡** 已验证 二次手术前

检测是冲着靶向药去的,没想到报告在‘化疗药物敏感性’部分也给了很有价值的提示。分析了我的一些基因型,提示我对某种常用化疗药可能毒性反应更大,建议医生调整剂量或监测。医生参考了这个,用药时特别小心,果然我副作用比病友轻。这个意外收获很棒。

机构回复

感谢您的分享!全面基因组检测的价值正是体现在多方面,不仅寻找靶向机会,也关注化疗、免疫治疗的疗效与安全性预测。能辅助医生优化化疗方案、减轻您的痛苦,我们由衷地感到高兴。

2026-03-165人觉得有用
彭** 已验证 靶向用药参考

家里老爷子肺癌晚期,主治医生推荐做的这个检测,说是范围广。说实话,一开始最担心的就是隐私问题,基因信息多敏感啊。客服很耐心地解释了数据加密和匿名化处理流程,报告也只发给我们和主治医生指定的邮箱,心里踏实多了。整个过程虽然揪心,但这点做得让人放心。

机构回复

理解您对家人基因隐私的重视,感谢您的信任。我们采用多重加密与匿名化技术,数据仅供您和授权医生用于诊疗,绝不会他用。后续有任何疑问,我们随时为您解答。

2026-03-0325人觉得有用
赵** 已验证 胃癌家属

作为肝癌家属,我们最需要的是希望。检测报告提示有PD-L1高表达,顾问不仅解释了意义,还详细介绍了免疫治疗的原理、大致费用和本地哪些医院经验丰富。这种超越报告本身的信息支持,对我们做决定帮助巨大。

机构回复

我们坚信,信息就是力量。顾问团队会尽己所能,提供与报告结果相关的延伸医疗信息,帮助您规划后续路径。为您提供支持是我们的荣幸。

2026-03-1010人觉得有用

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