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优生检测全外显子测序

南京全外显子测序分析/纳昂达-10G(单样本)

临床应用

辅助临床对遗传病的分子诊断,全面检测目前已知的所有致病基因(全外显子+基础分析+父母一代验证+临床解读与遗传咨询)

样本类型

外周血;干血片;口腔拭子;DNA样本

检测方法

二代测序

报告周期

8-12个工作日

价格

5500元

适用人群

这是一次性筛查已知所有基因相关遗传风险的检测,为家庭健康规划提供重要参考。

谁需要做这个检测?

  • 南京的备孕夫妇,希望系统了解未来宝宝的遗传健康风险。
  • 家庭成员中有不明原因疾病史,想寻找潜在遗传线索。
  • 在南京的您,对孩子发育中的某些特殊情况感到担忧。
  • 计划进行健康管理,希望了解自身潜在的遗传特质。
  • 有血缘关系的亲属被诊断出遗传相关状况,希望进行风险评估。
  • 对自身健康溯源感兴趣,希望获得一份个人基因信息图谱。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们的基因就像一本详尽的生命说明书。这项检测所做的,就是系统性地阅读这本书里所有已知的、与功能相关的‘核心章节’(即外显子区域)。它能帮助我们查找由基因变化可能带来的、已知的遗传特质信息。比如,它可能发现一些与特定营养代谢、药物反应或潜在健康倾向相关的遗传标记。这就像为您的健康做一次深度的‘信息排查’,为个人健康管理提供多一维度的视角。需要了解的是,这项技术主要聚焦于目前科学研究已明确与功能相关的基因区域,对于基因中功能尚不明确的‘非编码区’以及非常复杂的多因素影响,其解读能力是有限的。它不是对未来的预言,而是对现有已知遗传信息的梳理。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单,完全无创伤。您无需空腹,可根据自身情况选择最方便的方式:在南京的合作服务点由专业人员采集几毫升外周血,或使用专用的采集卡自行采集指尖干血片,也可以用口腔拭子在口腔内壁轻轻刮拭取得细胞。整个过程仅需几分钟,几乎没有不适感。如果您不方便前往南京的网点,采样套装可以直接邮寄到您家中,完成采样后再寄回实验室即可。

结果准确吗?安全吗?

这项检测所采用的测序技术成熟稳定,对于所覆盖的基因区域,其测序本身的准确性非常高。数据分析基于当前全球公认的基因数据库和专业的生物信息学流程。报告中的信息解读由专业人员结合最新研究进展审慎完成。所有样本处理和分析均在专业的实验环境下进行,确保信息安全和样本质量。请您理解,基因信息非常复杂,任何检测都有其技术边界。报告中提供的是一种基于当前科学认知的信息参考,并不能涵盖所有可能性。个别情况下,如果发现意义不明确的基因变化,报告会予以说明,并可能建议结合其他信息或未来复查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做这个检测安全吗?会不会对我身体有什么影响?
非常安全。检测只需抽取少量静脉血,与常规体检抽血无异。整个过程无创,对身体没有任何长期影响。主要的关注点在于对检测结果的心理准备,以及后续可能的遗传咨询支持。
除了抽血,还能用头发或者口水做吗?
目前全外显子测序的标准样本是血液。唾液样本在某些情况下可以作为替代,但其DNA质量和稳定性可能略逊于血液,可能影响检测成功率。建议优先选择血液样本。
除了5500,我还需要付采样盒的快递费或者别的什么杂费吗?
无需额外支付。5500元的总价已包含采样套件、来回物流、实验检测、数据分析和解读咨询的全部费用,没有隐藏杂费。
这个和那种几千块查癌症风险的基因检测是一回事吗?
这不是一回事。您提到的癌症风险检测通常关注的是与癌症易感性相关的少数特定基因。而本项目是针对已知的、可能导致各类遗传病(包括神经系统、代谢系统、发育异常等数千种疾病)的基因进行全面筛查。两者的目标疾病谱和临床应用侧重点不同。
你们出的检测报告,在全国其他医院都认可吗?
您好,我们出具的是具有专业资质的检测报告,其数据和结论具有科学依据,可供全国范围的医生在临床诊断时参考。但具体采纳情况,由接诊医生根据实际情况判断。

注意事项

  • 检测为自费项目,南京的医保无法报销。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
  • 若选择自行采样,请务必仔细阅读并遵循随附的采样指南。
  • 请确保采样后尽快将样本寄出,尤其是干血片样本。
  • 报告出具后,建议通过提供的专业解读服务充分理解报告内容。
  • 请妥善保管您的个人基因检测报告,注重隐私保护。
  • 检测结果应作为个人健康管理的参考信息之一,而非唯一依据。
  • 若您正处于备孕或孕期,请务必在检测前告知咨询顾问。

用户评价 (6条,均分4.7)

郑** 已验证 30岁二胎

35岁头胎,玻璃心。报告里有个VUS(意义不明确的变异),当时吓一跳。但解读服务非常到位,医生详细解释了为什么归类为VUS,目前全球数据库的证据情况,以及后续建议怎么随访。没有含糊其辞,也没有过度恐吓,让我理性对待,心里踏实多了。

机构回复

感谢您分享感受。VUS的解读确实是遗传咨询的重点和难点,我们坚持秉承客观、科学的原则,提供最新证据并给予清晰的随访建议,避免给您带来不必要的焦虑。您的踏实是我们最大的追求。

2026-03-2449人觉得有用
任** 已验证 30岁二胎

我是老师,习惯把事情研究透。这个产品的定价透明,没有隐藏费用,送检到出报告流程顺畅。从获取的知识和心安的角度看,产出投入比很高,推荐给同事了。

机构回复

感谢您这位“研究型”用户的肯定!清晰的流程和透明的定价是我们服务的基石。能获得您的推荐,是我们莫大的荣幸。

2026-03-2339人觉得有用
任** 已验证 准爸爸

检测精度和服务我觉得不错,但价格如果能再有些弹性就好了,比如夫妻一起做有没有套餐价?毕竟很多家庭都是夫妻双方一起检测的。单看这一个产品,性价比还行,但如果有组合优惠,吸引力会更大。

机构回复

非常感谢您的提议!针对夫妻/家庭共同检测的套餐优惠,我们已经在紧密设计中,相信不久就能推出,旨在为计划孕育新生命的家庭提供更全面的支持。敬请期待!

2026-03-2153人觉得有用
康** 已验证 二胎妈妈

孕中期做的,采样很简单没什么不适。等了差不多三周拿到报告,时间在预期内。报告内容专业,我自己看不太懂,但产检医生看了说很有参考价值。感觉这个检测不仅是为孩子,也是给我们夫妻的一份科学保障。

机构回复

感谢您的反馈。采样便捷、报告对临床有切实帮助,是我们追求的目标之一。很高兴能为您和医生的决策提供有力的数据支持。祝您孕期愉快!

2026-03-1656人觉得有用
谢** 已验证 32岁孕妈

28岁头胎,早唐筛查有个指标临界,赶紧加做了这个。等待过程太煎熬了,天天刷邮箱。不过从采样到拿到报告总共9天,效率点赞!最终结果是好的,解释说是常见的良性变异,虚惊一场。

机构回复

完全理解您在等待期的焦虑,我们也在不断优化系统,争取让通知更及时。很高兴结果为良性,我们的分析会严格区分致病突变与良性多态,避免不必要的恐慌。祝您孕期愉快!

2026-03-0356人觉得有用
龙** 已验证 孕早期

我怀的是双胞胎,风险意识更强。流程上我最满意的是采样盒里配件特别全,连防止快递颠簸的填充物和备用袋子都准备好了,不用自己再去折腾。回寄的快递单也是预付好的,直接叫上门取件就行,对行动越来越不便的孕晚期妈妈非常友好。

机构回复

祝贺您怀上双胞胎宝宝!考虑到多胎妈妈的辛苦,我们在细节上尽可能想得周全。能为您减轻一点点负担,我们感到非常荣幸。后续服务我们也会一如既往地用心。

2026-03-1017人觉得有用

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